Η νέα ανάλυση σύγκρινε τα ευρήματα των τελευταίων σταδίων των κλινικών δοκιμών με τις θεραπείες των ασθενών σε πραγματικές συνθήκες. Η Gilead πρόκειται να παρουσιάσει τα ευρήματά της αναλυτικά στο Εικονικό Συνέδριο COVID19 ως μέρος του 23ου Διεθνούς Συνεδρίου για το AIDS, όπως ανέφερε σε ανακοίνωσή της.

Τι έδειξε η έρευνα

Η συγκριτική ανάλυση που δημοσιεύθηκε την Παρασκευή δείχνει ότι ο δείκτης θνητότητας των ασθενών που έλαβαν ρεμδεσιβίρη κυμαινόταν στο 7,6% τη 14η μέρα, ενώ για τους υπόλοιπους βρισκόταν στο 12,5%. Η ανάλυση ανακάλυψε επίσης ότι το 74,4% των ασθενών που έλαβαν ρεμδεσιβίρη ανέρρωσαν μέχρι τη 14η μέρα, σε σχέση με το 59% των υπόλοιπων.

Οι μετοχές της Gilead έχουν σκαρφαλώσει 17% ψηλότερα εντός της χρονιάς, σε μεγάλο βαθμό εξαιτίας των ελπίδων ότι η ρεμδεσιβίρη θα χρησιμοποιηθεί ευρέως για τη θεραπεία από τον κοροναϊό σε όλο τον κόσμο, όπως αναφέρει το Bloomberg.

Επιπλέον, το φάρμακο έλαβε έγκριση έκτακτης ανάγκης από τις ρυθμιστικές υπηρεσίες των ΗΠΑ τον Μάιο. Μια ευρεία δοκιμή ανακάλυψε ότι ήταν σε θέση να επιταχύνει την ανάρρωση των νοσηλευόμενων ασθενών κατά περίπου τέσσερις ημέρες.

Πρόσφατα, η Gilead ανακοίνωσες ότι θα χρεώνει τα νοσοκομεία των ΗΠΑ περίπου $3.200 για τους περισσότερους ασθενείς που έχουν ανάγκη από ρεμδεσιβίρη, επιλέγοντας τη μέση οδό αφού το θέμα του κόστους του φαρμάκου έλαβε έκταση.

Η συγκριτική ανάλυση έγινε με δείγμα 312 ασθενών στο πλαίσιο μεγάλης κλινικής δοκιμής τελευταίου σταδίου και μιας ξεχωριστής μελέτης 818 ασθενών με παρόμοια χαρακτηριστικά και βαρύτητα ασθένειας, που έλαβαν τη συνηθισμένη θεραπεία, την ίδια χρονική περίοδο σε συνθήκες πραγματικού κόσμου.

Ο επικεφαλής της Gilead, Ντάνιελ Ο'Ντέι, ανακοίνωσε ότι η φαρμακευτική θα διαθέσει άμεσα ένα εκατομμύριο φιαλίδια του φαρμάκου remdesivir.

Την Παρασκευή, ο επικεφαλής της Gilead, Ντάνιελ Ο'Ντέι, είχε δηλώσει ότι αναμένει πως ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων θα απαντήσει γρήγορα στο αίτημα της εταιρείας για έγκριση του φαρμάκου.

Ο ίδιος είπε ότι, σε περίπτωση έγκρισής του, θα προσπαθήσει να χορηγήσει το φάρμακο σε όσο περισσότερους ανθρώπους γίνεται. «Κινούμαστε πολύ γρήγορα με τον FDA» είπε ο Ο'Ντέι σε συνέντευξή του στην εκπομπή του NBC, Today. «Και θεωρώ ότι θα απαντήσουν πολύ γρήγορα» συμπλήρωσε.

Μόλις την Τετάρτη, η Gilead παρουσίασε τα αποτελέσματα μελέτης, που έδειξαν πως το 50% των ασθενών που λάμβανε το φάρμακο remdesivir για πέντε ημέρες παρουσίασε βελτίωση και πάνω από τους μισούς αποχώρησαν από το νοσοκομείο εντός δύο εβδομάδων.

Η μελέτη είναι «ενός σκέλους», το οποίο σημαίνει πως δεν αξιολογεί την απόδοση του φαρμάκου έναντι ομάδας ασθενών που δεν το έλαβαν. Σε αυτή εξετάστηκαν 1.063 ασθενείς που έλαβαν το remdesivir ή ένα εικονικό φάρμακο. Ο χρόνος ανάρρωσης ήταν κατά μέσο όρο 11 ημέρες σε όσους πήραν το σκεύασμα, έναντι 15 ημερών σε όσους δεν τους χορηγήθηκε.

Ο Αμερικανός επιδημιολόγος και σύμβουλος του Ντόναλντ Τραμπ, Άντονι Φάουτσι, δήλωσε ότι το αντιιικό φάρμακο remdesivir είχε «σαφή» επίδραση στη θεραπεία του νέου κορωνοϊού.

«Τα δεδομένα δείχνουν ότι το remdesivir είχε σαφές, σημαντικό και θετικό αποτέλεσμα» στη μείωση του χρόνου αποθεραπείας των ασθενών» και αυτό αποδεικνύει ότι «ένα φάρμακο μπορεί να αντιμετωπίσει τον ιό» εκτίμησε ο Φάουτσι, κατά την ενημέρωση των δημοσιογράφων στον Λευκό Οίκο.