Ο Λευκός Οίκος ανακοίνωσε ότι η πλατφόρμα αποτελεί μέρος των προσπαθειών του προέδρου Τραμπ να μειώσει τις υψηλές τιμές των φαρμάκων στη χώρα. Μεταξύ των εταιρειών που συμμετέχουν είναι η Pfizer, η Astra Zeneca, η Merck και η GSK. Οι ασθενείς στις ΗΠΑ, συχνά πληρώνουν σχεδόν τρεις φορές περισσότερα για φάρμακα από ό,τι οι πολίτες σε άλλες βιομηχανικές χώρες.

Η υπηρεσία βασίζεται σε συμφωνία με 16 μεγάλες φαρμακευτικές εταιρείες. Αυτές οι εταιρείες λαμβάνουν εξαιρέσεις από τους δασμούς και, σε αντάλλαγμα, θα προσφέρουν χαμηλότερες τιμές για το κυβερνητικό πρόγραμμα Medicaid και για τα έξοδα που καταβάλλονται από τους ασθενείς.

Φάρμακα για την παχυσαρκία

Κεντρική θέση στην πλατφόρμα Τραμπ είναι τα φάρμακα για την παχυσαρκία από την Eli Lilly και τη Novo Nordisk. Η αμερικανική κυβέρνηση είχε δηλώσει ότι οι τιμές θα μειώνονταν κατά μέσο όρο στα 149 έως 350 δολάρια το μήνα. Η δανέζικη φαρμακευτική εταιρεία Novo Nordisk επιβεβαίωσε ότι οι ασθενείς θα μπορούσαν να έχουν πρόσβαση στα φάρμακα Ozempic και Wegovy σε ανταγωνιστικές τιμές, μέσω της πλατφόρμας. Αυτό ισχύει και για το νέο tablet Wegovy.

Σύμφωνα με την ιστισελίδα «STAT News», η πλατφόρμα «TrumpRx» δεν θα χειρίζεται άμεσες πωλήσεις, αλλά χρησιμοποιεί την τεχνολογία της πλατφόρμας εκπτώσεων GoodRx για να συνδέει τους ασθενείς με τους λιανοπωλητές.

Η προσφορά απευθύνεται κυρίως σε πελάτες χωρίς ασφαλιστική κάλυψη. Ωστόσο, οι ειδικοί προέτρεψαν για προσοχή. «Το πραγματικό ερώτημα είναι ποια αξία έχει αυτό για τα άτομα που έχουν ασφάλιση», δήλωσε η Τζούλιετ Κουμπάνσκι,αναπληρώτρια διευθύντρια πολιτικής Medicare στον οργανισμό πολιτικής υγείας KFF. «Σε ορισμένες περιπτώσεις, ενδέχεται να υπάρχουν έξοδα που θα πρέπει να καταβληθούν από την τσέπη των ασθενών και τα φάρμακα μπορεί είναι σχετικά απρόσιτα για πολλούς ανθρώπους», πρόσθεσε.

Οι επικριτές εκφράζουν πάντως περισσότερες αμφιβολίες σχετικά με την τεχνική εφαρμογή. Υποστηρίζουν ότι η εμπλοκή πολλών εταιρειών είναι περίπλοκη και ότι υπάρχουν επίσης και νομικά ζητήματα.

Όπως ανέφερε ο κ. Γεωργιάδης, στόχος του νομοσχεδίου είναι η επιτάχυνση της πρόσβασης των Ελλήνων ασθενών σε νέες θεραπείες, σε ένα περιβάλλον αυξημένων επιστροφών, που «λειτουργεί αποτρεπτικά για τις φαρμακευτικές εταιρείες». «Ο γρίφος που προσπαθούμε να λύσουμε είναι πώς θα φέρουμε τα καινοτόμα φάρμακα γρηγορότερα στην Ελλάδα, όταν οι επιστροφές είναι πολύ μεγάλες και αποθαρρύνουν τις εταιρείες», σημείωσε.

Ο υπουργός Υγείας εξήγησε ότι η κυβέρνηση υιοθετεί το ιταλικό μοντέλο, δημιουργώντας ένα περιβάλλον κινήτρων για τις εταιρείες ώστε να διαθέτουν τα φάρμακά τους ταχύτερα στη χώρα.

Σύμφωνα με τον ίδιο, η οργανωμένη ένταξη των καινοτόμων φαρμάκων στη θετική λίστα θα περιορίσει τη φαρμακευτική δαπάνη, η οποία σήμερα επιβαρύνεται από τη διάθεση φαρμάκων μέσω ΙΦΕΤ.

«Σήμερα πολλά καινοτόμα φάρμακα έρχονται “από το παράθυρο” και αυτό τελικά κοστίζει περισσότερο στο κράτος. Με την κανονική οδό θα έχουμε και πρόσβαση και έλεγχο της δαπάνης», πρόσθεσε.

Ο κ. Γεωργιάδης ανακοίνωσε, επίσης, επείγουσα τροπολογία για αύξηση της αμοιβής των συμβεβλημένων γιατρών του ΕΟΠΥΥ από 10 σε 13 ευρώ, αύξηση της τάξης του 30%. «Είναι η πρώτη αύξηση μετά από 16 χρόνια και γίνεται χωρίς επιβάρυνση του κρατικού προϋπολογισμού», τόνισε διευκρινίζοντας ότι η χρηματοδότηση προέρχεται από εξοικονόμηση πόρων μέσω της ηλεκτρονικής πλατφόρμας ραντεβού. Όπως είπε, η πλατφόρμα οδήγησε σε εξορθολογισμό των ραντεβού και εξάλειψη πληρωμών για ραντεβού που δεν πραγματοποιούνταν, επιτρέποντας την ανακατανομή των κονδυλίων.

Για τις προσλήψεις στο ΕΣΥ, ο υπουργός δήλωσε ότι η Υγεία θα λάβει τη μερίδα του λέοντος το 2026, με περίπου 5.000 νέες προσλήψεις, κυρίως νοσηλευτικού και λοιπού προσωπικού.

Ιδιαίτερη αναφορά έκανε στο Νοσοκομείο Δράμας, λέγοντας ότι εντοπίστηκαν παθολόγοι για τη στελέχωση της Παθολογικής Κλινικής. Ακόμη, προανήγγειλε σημαντικά χρηματικά και στεγαστικά κίνητρα για γιατρούς στα 50 μικρότερα νησιά του Αιγαίου, με στόχο την επαρκή κάλυψη το καλοκαίρι.

«Πιστεύω ότι φέτος θα έχουμε τελείως διαφορετικό περιβάλλον στα νησιά», επεσήμανε υπογραμμίζοντας ότι ήδη το 2025 υπήρξε αισθητή βελτίωση σε σχέση με το 2024, γεγονός που -όπως είπε- αναγνωρίζεται και από την ΠΟΕΔΗΝ.

Από αυτούς, 40.809 ασθενείς παρέλαβαν τη φαρμακευτική τους αγωγή κατ’ οίκον, ενώ 100.238 ασθενείς εξυπηρετήθηκαν μέσω των 64 αποκεντρωμένων σημείων του ΕΟΠΥΥ που δεν διαθέτουν αυτόνομα φαρμακεία.

Γεωγραφική κατανομή των δικαιούχων

Σύμφωνα με τα στοιχεία του πρώτου τετραμήνου λειτουργίας:

• Το 47% των δικαιούχων που έλαβαν «κατ’ οίκον» φάρμακα βρίσκεται στην Αττική,

• Το 16% στη Θεσσαλονίκη,

• Το 14% στη νησιωτική χώρα,

• Και το 23% στην υπόλοιπη επικράτεια.

Περισσότεροι από τους μισούς δικαιούχους (50%) παρέλαβαν τη φαρμακευτική τους αγωγή σε απομακρυσμένες ή δυσπρόσιτες περιοχές, γεγονός που αναδεικνύει τον κοινωνικό χαρακτήρα της πρωτοβουλίας.

Ποιοτικά χαρακτηριστικά της υπηρεσίας

Ο ΕΟΠΥΥ επισημαίνει ότι η νέα υπηρεσία προσέδωσε ποιοτικά χαρακτηριστικά που βελτίωσαν την εξυπηρέτηση των ασθενών:

• Ηλεκτρονική παρακολούθηση και ιχνηλασιμότητα κάθε φαρμακευτικού σκευάσματος από το αίτημα έως την παράδοση.

• Πανελλαδική κάλυψη παραδόσεων σύμφωνα με τα Good Distribution Practices (GDPs).

• Μέσος χρόνος παράδοσης:

  • 3,6 ημέρες για τους διαμένοντες στην Αττική,

  • 6 ημέρες για τους διαμένοντες στην υπόλοιπη επικράτεια.

Αύξηση αιτημάτων και ικανοποίηση δικαιούχων

Από την έναρξη της υπηρεσίας παρατηρείται σταδιακή αύξηση 5% στα νέα αιτήματα ασθενών που επιλέγουν τη διανομή κατ’ οίκον για τη συστηματική μηνιαία προμήθεια της φαρμακευτικής τους αγωγής.

Η διοίκηση του ΕΟΠΥΥ χαρακτηρίζει την υπηρεσία ως καινοτόμο και τονίζει ότι «αγκαλιάστηκε από τους δικαιούχους», προσθέτοντας πως, παρά το ότι βρίσκεται ακόμη στους πρώτους μήνες λειτουργίας της, επιβεβαιώνει την συνεχή προσπάθεια των στελεχών του Οργανισμού σε συνεργασία με την ανάδοχο εταιρεία για τη βελτίωση και ενίσχυση των παρεχόμενων υπηρεσιών, με στόχο την καλύτερη ποιότητα ζωής των ασθενών.

Επόμενα βήματα του προγράμματος

Το επόμενο διάστημα, με την ένταξη των ιδιωτικών φαρμακείων στο πρόγραμμα, αναμένεται σημαντική αύξηση των δικαιούχων που θα έχουν τη δυνατότητα να παραλαμβάνουν τη φαρμακευτική τους αγωγή από το σημείο που οι ίδιοι επιθυμούν.

Η μήνυση κατατέθηκε πέντε εβδομάδες μετά τη δήλωση του Προέδρου Ντόναλντ Τραμπ, ο οποίος είχε υποστηρίξει ότι η χρήση Tylenol κατά την εγκυμοσύνη μπορεί να προκαλέσει αυτισμό στα παιδιά. Η δήλωση αυτή δεν έχει επιστημονική τεκμηρίωση και έχει απορριφθεί από ιατρικούς φορείς.

Η αντίδραση των εταιρειών
Η Kenvue, που αποσχίστηκε από την Johnson & Johnson το 2023 και συνεχίζει να εμπορεύεται το Tylenol, απέρριψε κατηγορηματικά τους ισχυρισμούς, δηλώνοντας ότι θα υπερασπιστεί σθεναρά τη θέση της στο δικαστήριο.

«Η παρακεταμόλη (acetaminophen) είναι το πιο ασφαλές παυσίπονο για τις εγκύους, όταν χρησιμοποιείται όπως συνιστάται, καθ’ όλη τη διάρκεια της κύησης», ανέφερε η εταιρεία, εκφράζοντας “βαθιά ανησυχία για τη διάδοση ψευδών πληροφοριών” σχετικά με την ασφάλεια του φαρμάκου.

Η Johnson & Johnson, που πούλησε το Tylenol για πάνω από έξι δεκαετίες, δεν σχολίασε ευθέως την αγωγή, διευκρινίζοντας ωστόσο ότι η Kenvue φέρει την πλήρη ευθύνη για όλα τα δικαιώματα και τις υποχρεώσεις που σχετίζονται με τα προϊόντα χωρίς ιατρική συνταγή, συμπεριλαμβανομένου του Tylenol.

Η εταιρεία θα πουλήσει ορισμένα φάρμακα με έκπτωση στο κυβερνητικό πρόγραμμα υγείας Medicaid, με αντάλλαγμα δασμολογικές ελαφρύνσεις. Παράλληλα, θα καταχωρίσει τα φάρμακά της σε έναν νέο ιστότοπο, το TrumpRx.gov, που θα ξεκινήσει να λειτουργεί στις αρχές του επόμενου έτους και θα βοηθήσει τους Αμερικανούς να βρίσκουν φάρμακα με εκπτώσεις.

Πρόκειται για τη δεύτερη μεγάλη φαρμακευτική εταιρεία, μετά την Pfizer, που συνάπτει αντίστοιχη συμφωνία, στο πλαίσιο της εκστρατείας της κυβέρνησης Τραμπ για τη μείωση του κόστους των φαρμάκων και την ανακατανομή του οικονομικού βάρους της ανάπτυξης νέων θεραπειών μεταξύ των ανεπτυγμένων χωρών.

Το μοντέλο της συμφωνίας βασίζεται στην προσέγγιση που εγκαινίασε η Pfizer στα τέλη Σεπτεμβρίου, όταν αποδέχθηκε μειώσεις τιμών έως 85% για ορισμένα φάρμακα, σε αντάλλαγμα την τριετή απαλλαγή από δασμούς που είχε απειλήσει να επιβάλει ο Τραμπ από την αρχή της δεύτερης θητείας του. Οι συμφωνίες θέτουν ένα πλαίσιο που θα χρησιμοποιήσει ο Λευκός Οίκος για να επιτύχει τον στόχο του να μειώσει τις τιμές των συνταγογραφούμενων φαρμάκων στις ΗΠΑ.

Ο Αμερικανός πρόεδρος έστειλε επιστολές σε 17 κορυφαίες φαρμακοβιομηχανίες τον Ιούλιο, ζητώντας τους να μειώσουν τις τιμές.

Οι δεσμεύσεις της AstraZeneca «θα εξοικονομήσουν στους Αμερικανούς φορολογούμενους εκατοντάδες εκατομμύρια δολάρια κάθε χρόνο», δήλωσε ο Τραμπ σε συνέντευξη Τύπου στο Οβάλ Γραφείο. Δίπλα του βρίσκονταν ο διευθύνων σύμβουλος της AstraZeneca, Πασκάλ Σοριό, ο κυβερνήτης της Βιρτζίνια, Γκλεν Γιάνγκκιν (Ρεπουμπλικανός) και ανώτεροι αξιωματούχοι της αμερικανικής κυβέρνησης.

Ο Τραμπ επαίνεσε επίσης την AstraZeneca για την πραγματοποίηση νέων επενδύσεων στην παραγωγή των προϊόντων της στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Η συμφωνία προβλέπει επίσης ότι τα νέα σκευάσματα της Pfizer θα διατίθενται στις ΗΠΑ σε τιμές συγκρίσιμες με εκείνες του «πλέον ευνοούμενου κράτους».

Ο ίδιος ο Τραμπ δήλωσε πως «πλέον θα πληρώνουμε τις χαμηλότερες τιμές», εκφράζοντας την πεποίθηση ότι το παράδειγμα της Pfizer θα ακολουθήσουν και άλλες μεγάλες φαρμακευτικές εταιρείες.

Αν και δεν αποκαλύφθηκαν οι ακριβείς λεπτομέρειες, οι μειώσεις εκτιμάται ότι θα φτάσουν κατά μέσο όρο το 50%. Σε αντάλλαγμα, η Pfizer θα εξαιρεθεί για τρία χρόνια από τους νέους δασμούς που είχε εξαγγείλει πρόσφατα η Ουάσιγκτον.

Ο Λευκός Οίκος ετοιμάζει την πλατφόρμα TrumpRx, μέσω της οποίας οι πολίτες θα μπορούν να αγοράζουν άμεσα φάρμακα με σημαντικές εκπτώσεις. Η Pfizer έχει δεσμευθεί να διαθέσει μέσω αυτής σκευάσματα όπως το Xeljanz για τη ρευματοειδή αρθρίτιδα, το Zavzpret για τις ημικρανίες, το Eucrisa για δερματίτιδες και το Duavee για την οστεοπόρωση μετά την εμμηνόπαυση, με μειώσεις που θα κυμαίνονται από 40% έως 85%.

Η είδηση είχε άμεσο αντίκτυπο στη Wall Street, με τη μετοχή της Pfizer να ενισχύεται κατά 5% και άλλες φαρμακευτικές να καταγράφουν κέρδη, όπως οι Bristol Myers (+2,6%), Eli Lilly (+2,6%), Merck (+4,8%) και AbbVie (+2,7%).

Ο διευθύνων σύμβουλος της Pfizer, Άλμπερτ Μπουρλά, ανακοίνωσε ότι η εταιρεία είναι έτοιμη να επενδύσει 70 δισ. δολάρια στην έρευνα, την ανάπτυξη νέων φαρμάκων και την ενίσχυση της εγχώριας παραγωγής. Όπως σημείωσε, η περίοδος χάριτος που συμφωνήθηκε με την αμερικανική κυβέρνηση παρέχει κίνητρο για την επέκταση των δραστηριοτήτων της Pfizer εντός των ΗΠΑ.

Η συμφωνία αφορά κυρίως το Medicaid, που καλύπτει περισσότερους από 70 εκατομμύρια πολίτες, ενώ δεν επηρεάζει προς το παρόν το Medicare, το πρόγραμμα για άτομα άνω των 65 ετών και με ειδικές ανάγκες.

Όταν ρωτήθηκε από το πρακτορείο Reuters αν οι δασμοί ύψους 100% στα φάρμακα θα ισχύσουν για εμπορικούς εταίρους των ΗΠΑ όπως η Ευρωπαϊκή Ένωση και η Ιαπωνία, ο αξιωματούχος απάντησε ότι η κυβέρνηση Τραμπ θα τηρήσει το ανώτατο όριο του 15% που προβλέπεται από τις συμφωνίες που έχουν συναφθεί.

Νωρίτερα, ο εκπρόσωπος της Ευρωπαϊκής Επιτροπής για θέματα εμπορίου Όλαφ Γκιλ είπε ότι είναι «σαφές ότι το συνολικό ανώτατο όριο δασμών 15% για τις εξαγωγές της ΕΕ αποτελεί μια εγγύηση ότι δεν θα επιβληθούν υψηλότεροι δασμοί στους ευρωπαϊκούς οικονομικούς φορείς».

Πηγές της Κομισιόν τόνισαν επίσης πως ο Επίτροπος Εμπορίου Μάρος Σέφτσοβιτς είχε χθες συνάντηση με τον Αμερικανό ομόλογό του και πως το κλίμα ήταν καλό και ότι δεν τέθηκε το ζήτημα των νέων δασμών.

Ποιοι δικαιούνται δωρεάν φάρμακα

Η απόφαση, που ψηφίστηκε τον Δεκέμβριο του 2024, αφορά 180.000 συνταξιούχους που λάμβαναν το Επίδομα Κοινωνικής Αλληλεγγύης Συνταξιούχων (ΕΚΑΣ) και 130.000 νέους συνταξιούχους λόγω γήρατος, αναπηρίας ή θανάτου.

Οι προϋποθέσεις ένταξης στο μέτρο

Οι δικαιούχοι πρέπει να πληρούν σωρευτικά τα ηλικιακά και εισοδηματικά κριτήρια που ίσχυαν για τη χορήγηση του ΕΚΑΣ, είτε τον Δεκέμβριο του 2024 είτε κατά την έναρξη της συνταξιοδότησής τους.

Συγκεκριμένα:

– Να είναι άνω των 65 ετών, εκτός αν πρόκειται για άτομα με αναπηρία άνω του 80% ή τέκνα που λαμβάνουν σύνταξη λόγω θανάτου γονέα.
– Το συνολικό καθαρό ετήσιο εισόδημά τους να μην ξεπερνά τα 7.720 ευρώ, με εξαιρέσεις σε προνοιακά βοηθήματα και συντάξεις αναπήρων ή θυμάτων τρομοκρατίας.
– Το συνολικό ατομικό φορολογητέο εισόδημα να μην υπερβαίνει τα 8.884 ευρώ, ενώ το οικογενειακό να μην ξεπερνά τα 11.000 ευρώ.
– Το ακαθάριστο ποσό κύριας και επικουρικής σύνταξης να είναι έως 643 ευρώ τον μήνα.

Οι διευκρινίσεις από τον Φαρμακευτικό Σύλλογο Αττικής

Ο Φαρμακευτικός Σύλλογος Αττικής επισημαίνει ότι η μηδενική συμμετοχή ισχύει μόνο για όσους επιλέγουν το φθηνότερο γενόσημο φάρμακο. Αν ο ασφαλισμένος προτιμήσει ακριβότερο φάρμακο, θα πρέπει να καλύψει τη διαφορά τιμής.

Η δωρεάν χορήγηση φαρμάκων αποτελεί αντισταθμιστικό μέτρο για την κατάργηση του ΕΚΑΣ, το οποίο επηρέασε πάνω από 550.000 χαμηλοσυνταξιούχους μεταξύ 2015-2019, με συνολικές απώλειες 2,5 δισ. ευρώ.

Για να επιτευχθεί όμως ο ιδιαίτερα φιλόδοξος στόχος, απαιτείται ορθή αξιοποίηση των πόρων για την υγεία. Όπως άλλωστε είπε και ο υπουργός Υγείας  Άδωνις Γεωργιάδης τα σημάδια είναι θετικά και το έτος θα κλείσει επιτυγχάνοντας τους στόχους.

Είναι ενδεικτικό η πληθώρα των μηνυμάτων που εκφράστηκαν κατά τη διάρκεια των εργασιών του 1st SFEE Summit που διοργανώνει ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ) με κεντρικό θέμα «Επαναπροσδιορίζοντας την Αξία» όπου διαπιστώνεται μια συμφωνία όλων σε 3 βασικούς άξονες:

• Η θέσπιση ενός μνημονίου συνεργασίας μεταξύ Πολιτείας και Φαρμακευτικών Εταιρειών
• Ανάπτυξη του Ταμείου Καινοτομίας ώστε να μειωθούν τα προσκόμματα εισαγωγής νέων καινοτόμων φαρμάκων
• Απρόσκοπτη πρόσβαση σε δεδομένα υγείας

Σχετικά με το μνημόνιο συνεργασίας, όπως ανέφερε χαρακτηριστικά ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης, «Συζητήσαμε (με την πρόεδρο του Pharma Innovation Forum) για την προοπτική ενός μνημονίου συνεργασίας μεταξύ φαρμακοβιομηχανίας και υπουργείου έτσι ώστε να θέσουμε τη φαρμακευτική πολιτική σε μακροχρόνια βάση», καλώντας παράλληλα ΣΦΕΕ και ΠΕΦ να συμμετέχουν στη διαδικασία αυτή.

Τη συμφωνία του δήλωσε, ο Ολύμπιος Παπαδημητρίου, Πρόεδρος του Συνδέσμου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδας (ΣΦΕΕ), διευκρινίζοντας πως υπάρχουν ωστόσο διαφορές στον χρονισμό κάποιων πραγμάτων. Το πλαίσιο είναι ασφυκτικό, τόνισε, αναφέροντας πως η φαρμακοβιομηχανία είναι πρωτίστως υπόλογη. «Πρέπει να υπάρξει ισορροπία χρηματοδότησης και κατανάλωσης» τόνισε, καλωσορίζοντας την πρόθεση της κυβέρνησης για υπογραφή ενός μνημονίου συνεργασίας που θα δεσμεύει και τις δύο πλευρές. «Στην Ελλάδα έχουμε τις καλύτερες εκβάσεις σε σχέση με τις χρηματικές εισροές που κάνει η Πολιτεία. Πρέπει να δούμε πώς μπορούμε να συγκλίνουμε σε έναν κοινό ορισμό για την αξία της φαρμακευτικής καινοτομίας, για να πετύχουμε τα καλύτερα αποτελέσματα για τους ασθενείς» κατέληξε.

Τα καινοτόμα φάρμακα

Στο συνέδριο έγινε ιδιαίτερη αναφορά στην υστέρηση της χώρας έναντι άλλων Ευρωπαϊκών Χωρών στην είσοδο νέων καινοτόμων φαρμάκων. «Ένα βιώσιμο δημοσιονομικά και ουσιαστικά σύστημα περίθαλψης που θα στηρίζει την καινοτομία, θα ενισχύει την εγχώρια παραγωγή και την ανταγωνιστικότητα και θα βελτιστοποιεί την υγεία του πληθυσμού αποτελεί εθνική επιδίωξη», ανέφερε ο Αθανάσιος Κοντογεώργης, Υφυπουργός παρά τω Πρωθυπουργώ, σημειώνοντας πως η κυβέρνηση αύξησε φέτος κατά 7% τις δαπάνες για την υγεία.

α) χρηματοδότηση και επενδύσεις, β) εξοικονόμηση και επιτήρηση, γ) τεχνολογία και δεδομένα, τονίζοντας μεταξύ άλλων πως αναζητούνται νέα χρηματοδοτικά εργαλεία για την ενίσχυση των κλινικών μελετών και ότι προχωρά ο ψηφιακός μετασχηματισμός του ΕΟΠΥΥ που είναι απαραίτητος για τον εξορθολογισμό της φαρμακευτικής δαπάνης, και τα μητρώα.

Σχετικά δε με την εισαγωγή νέων φαρμάκων, ο πρόεδρος του ΣΦΕΕ επεσήμανε πως υπάρχει μια σχετική βελτίωση στο διάστημα μεταξύ της έγκρισης ενός σκευάσματος από το Ευρωπαϊκό οργανισμού Φαρμάκων και της εισόδου του στην Ελλάδα, όμως και πάλι ο χρόνος είναι πολύ μεγάλος ενώ για τα μισά φάρμακα δεν προβλέπεται ευρεία διάθεση.

Λευτεριά στα data

Για την αξία των δεδομένων που υπάρχουν μίλησαν πολλοί από όσους συμμετείχαν στο συνέδριο διευκρινίζοντας την ξεκάθαρη άποψη ότι απαιτείται η πρόσβαση σε αυτό ώστε να μπορεί αν υπάρχει ορθή αξιολόγηση και μετρήσιμη καινοτομία. Στην ομιλία του ο υπουργός Ψηφιακής Διακυβέρνησης, Δημήτρης Παπαστεργίου, τόνισε τη σημασία της τεχνητής νοημοσύνης και της ανάλυσης δεδομένων για τον τομέα της υγείας. «Προσπαθούμε να δώσουμε λύσεις στην καθημερινότητα των πολιτών και ασχολούμαστε πολύ με τα δεδομένα του φακέλου υγείας myhealth», ανέφερε χαρακτηριστικά. Τα δεδομένα αυτά θα μπορέσουν να αξιοποιηθούν ως πλούτος για καλύτερα φάρμακα και καλύτερη παροχή υγείας.

Όπως ανέφερε στη συνέχεια «Τι πρέπει να κάνουμε; Να οργανώσουμε με το σύστημα ΗΔΙΚΑ την επόμενη μέρα της υγείας, σε συνδυασμό με την στρατηγική που χαράσσει το υπουργείο Υγείας. Ο διαγωνισμός για τεχνικά έργα και τον υπερ-υπολογιστή αξιοποίησης και ανάλυσης των δεδομένων, είμαστε στον σωστό δρόμο για την βελτίωση και ανάπτυξη των έξυπνων συστημάτων υγείας.»

Η εφημερίδα αναφέρει ότι ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA), κρίνοντας ότι ένας σημαντικός αριθμός από τα γενόσημα φάρμακα που κυκλοφορούν στην Ευρώπη έλαβαν την έγκριση κυκλοφορίας επί τη βάσει μη αξιόπιστων επιστημονικά ερευνών και μελετών, αποφάσισε να εισηγηθεί στα κράτη μέλη της ΕΕ την απόσυρση τους. Η ΕΜΑ, αναγνωρίζοντας ωστόσο, σύμφωνα με το δημοσίευμα, ότι σε περίπτωση απότομης απόσυρσης θα μπορούσαν να παρατηρηθούν ελλείψεις σε εθνικές αγορές, αφήνει ανοιχτό το ενδεχόμενο σε κάποιες περιπτώσεις η απόσυρση να γίνει σταδιακά και σε βάθος διετίας.

Σε ό,τι αφορά την Γαλλία, η εφημερίδα αναφέρει ότι η εθνική υπηρεσία φαρμάκων εξετάζει έναν κατάλογο 72 γενόσημων και ότι στις 24 Ιουνίου θα αποφανθεί αν και πόσα από αυτά μπορούν να αποσυρθούν άμεσα.

Η υπηρεσία αναφέρει ωστόσο ότι δεν έχουν παρατηρηθεί κίνδυνοι για τους ασθενείς που λαμβάνουν αυτά τα φάρμακα, πολλά από τα οποία είναι εδώ και χρόνια στην αγορά. Σύμφωνα με το δημοσίευμα οι πρώτες αμφιβολίες ως προς την αξιοπιστία των επιστημονικών ερευνών, επί τη βάσει των οποίων έλαβαν κάποια γενόσημα φάρμακα την έγκριση κυκλοφορίας στην Ευρώπη, διατυπώθηκαν το 2020 και συγκεκριμένα έπειτα από πραγματογνωμοσύνη της ισπανικής υπηρεσίας φαρμάκων στην Ινδία, όπου έχει την έδρα της η εταιρία Sunapse Labs, αρμόδια για την διενέργεια πολλών επιστημονικών ερευνών. Οι αμφιβολίες αυτές επιβεβαιώθηκαν και κατά τη διάρκεια δεύτερης επιθεώρησης της ισπανικής υπηρεσίας το 2022, η οποία έκρουσε στη συνέχεια τον κώδωνα του κινδύνου στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων.