Η συμφωνία αφορά τα δικαιώματα εμπορικής διάθεσης ενός νέου αντισηπτικού φαρμάκου της Lavipharm από την εταιρεία iNova σε 60 χώρες. Πρόκειται για μη συνταγογραφούμενο (OTC) φαρμακευτικό σκεύασμα, το οποίο αναπτύχθηκε από  τα ερευνητικά εργαστήρια της Lavipharm στην Ελλάδα, έχει ήδη λάβει έγκριση κυκλοφορίας από τις πρώτες αρμόδιες ευρωπαϊκές αρχές και οι πωλήσεις του εκτιμάται ότι θα ξεκινήσουν στο τελευταίο τρίμηνο του έτους. Η  Lavipharm θα παράγει το προϊόν στις εγκαταστάσεις της στην Παιανία για την πλειονότητα των διεθνών αγορών, ενώ ταυτόχρονα θα προχωρήσει και στην  κυκλοφορία του στην Ελλάδα.

Ο Διευθύνων Σύμβουλος της Lavipharm, Tηλέμαχος Λαβίδας, δήλωσε: «Το 2025 ξεκινά με μια ακόμα επισφράγιση της στρατηγικής μας για επιχειρηματική ανάπτυξη και ενίσχυση της διεθνούς μας παρουσίας. Είμαστε ιδιαίτερα περήφανοι που η iNova συνεργάζεται με τη Lavipharm στην υλοποίηση της στρατηγικής της να δώσει μια νέα πνοή στο brand Betadine^® συγκαταλέγοντας στο διεθνές χαρτοφυλάκιό της ένα δικό μας προϊόν. Με το βλέμμα στο μέλλον, συνεχίζουμε να επενδύουμε στην καινοτομία, να ανταποκρινόμαστε στις ανάγκες των ασθενών παγκοσμίως και να δημιουργούμε αξία για τους μετόχους μας».

Από την πλευρά της iNova Pharmaceuticals, ο Διευθύνων Σύμβουλος της εταιρείας, Dan Spira, σχολίασε: «Είμαστε ενθουσιασμένοι που ισχυροποιούμε τη σχέση μας με τη Lavipharm, αξιόπιστο παραγωγό και αντιπρόσωπο των προϊόντων Betadine^® στην Ελλάδα εδώ και πολλά χρόνια.  Ήδη προετοιμάζουμε την κυκλοφορία στις διεθνείς αγορές του νέου μη συνταγογραφούμενου φαρμάκου που αναπτύχθηκε από τη Lavipharm, στα τέλη του τρέχοντος έτους.  Είναι μια συναρπαστική στιγμή για την iNova Pharmaceuticals, καθώς επεκτεινόμαστε σε νέες κατηγορίες προϊόντων και γεωγραφίες μετά την εξαγορά της εμβληματικής μάρκας Betadine^® το 2024».

Σύμφωνα με σχετική ανακοίνωση, «ειδική μέριμνα έχει ληφθεί για το απασχολούμενο προσωπικό, μέρος του οποίου αναλαμβάνει εργασία στην Profarm S.A. ή μεταφέρεται στις κύριες δραστηριότητες του ομίλου Lavipharm».

Επίσης, σημειώνεται ότι η συγκεκριμένη απόφαση είναι πλήρως εναρμονισμένη με την στρατηγική ανάπτυξης της Lavipharm και επιτυγχάνει τους παρακάτω στόχους:

α) Αποδεσμεύεται από μία δραστηριότητα η οποία, λόγω της συρρίκνωσης του μεγέθους της από τη δεκαετία του 2010, δεν είναι πλέον κερδοφόρα.
β) Αξιοποιεί τους ανθρώπινους και οικονομικούς πόρους της στις κύριες δραστηριότητες του ομίλου, οι οποίες είναι η ανάπτυξη, παραγωγή και εμπορία
φαρμακευτικών προϊόντων.
γ) Βελτιώνει το μικτό περιθώριο κέρδους του ομίλου.
δ) Αποδεσμεύει σημαντικούς αποθηκευτικούς χώρους προκειμένου να εξυπηρετήσουν τις αυξημένες ανάγκες του εργοστασίου.

Λαμβάνοντας υπόψη όλες τις παραμέτρους των ως άνω ενεργειών, όπως το οικονομικό αντάλλαγμα, τις επιλογές μετακίνησης του προσωπικού, καθώς επίσης και την καταβολή αποζημιώσεων, το συνολικό κέρδος προ φόρων εκτιμάται στο ποσό των 350 χιλ. ευρώ, το οποίο θα αναγνωριστεί στα οικονομικά αποτελέσματα του πρώτου τριμήνου 2024.

Σημειώνεται ότι η διακοπτόμενη αυτή δραστηριότητα, παρόλο που δεν είχε συνεισφορά στην κερδοφορία του ομίλου, είχε σημαντική ποσοστιαία συνεισφορά στις ενοποιημένες πωλήσεις, ειδικά για τα έτη 2021 και 2022. Αντίθετα για τα έτη 2023 έως 2026, όπως αναφέρεται στο ενημερωτικό δελτίο της αύξησης μετοχικού κεφαλαίου που πραγματοποιήθηκε το Δεκέμβριο του 2022, η ποσοστιαία συνεισφορά της θα ήταν διαρκώς μειούμενη, λόγω της μεγάλης ανάπτυξης των κυρίων δραστηριοτήτων του ομίλου.

Συγκεκριμένα, οι ενοποιημένες πωλήσεις, μετά την αφαίρεση των rebates και clawbacks, ανήλθαν σε 21,2 εκατ. ευρώ έναντι 19,6 εκατ. ευρώ το αντίστοιχο διάστημα του 2021, παρουσιάζοντας αύξηση κατά 8%. Το μικτό κέρδος διαμορφώθηκε σε 8,6 εκατ. ευρώ έναντι 8,4 εκατ. ευρώ το 2021, αυξημένο  κατά 3%.

Το EBITDA διαμορφώθηκε σε 3,9 εκατ. ευρώ έναντι 4,9 εκατ. ευρώ το πρώτο εξάμηνο του 2021.Σύμφωνα με σχετική ανακοίνωση, η πτώση του EBITDA κατά 22% οφείλεται στην απώλεια εσόδων ύψους 1,1 εκατ. ευρώ που πραγματοποιήθηκαν το πρώτο εξάμηνο του 2021 και αφορούσαν αμοιβή για τη μεταφορά τεχνολογίας, η οποία ολοκληρώθηκε εντός του ίδιου έτους. Επίσης,  η ολοκλήρωση της συμφωνίας με την εταιρεία PTC το 2021 στέρησε έσοδα ποσού 0,6 εκατ. ευρώ. Εξαιρώντας τα μη επαναλαμβανόμενα αυτά έσοδα, το EBITDA του πρώτου εξαμήνου 2022 παρουσίασε αύξηση κατά 21% σε σχέση με τις αντίστοιχες δραστηριότητες του πρώτου εξαμήνου του 2021.

Τα ενοποιημένα κέρδη μετά από φόρους και δικαιώματα μειοψηφίας ανήλθαν σε 1,9 εκατ. ευρώ έναντι 2,6 εκατ. ευρώ την αντίστοιχη περσινή περίοδο. Η καθαρή θέση του ομίλου σημείωσε βελτίωση κατά 1,9 εκατ. ευρώ και ανήλθε σε -8,0 εκατ. ευρώ.

Ο όμιλος, λόγω της λειτουργικής του κερδοφορίας μείωσε περαιτέρω τον τραπεζικό του δανεισμό κατά το ποσό των 0,7 εκατ. ευρώ, συνεχίζοντας την πρακτική που ακολουθεί σταθερά την τελευταία εξαετία.

«Στη Lavipharm συνεχίζουμε δυναμικά το έργο μας, με σταθερά ανοδική πορεία, βασιζόμενοι στα ανταγωνιστικά μας πλεονεκτήματα. Τα οικονομικά αποτελέσματα του Α' εξαμήνου για το 2022 αποδεικνύουν για ακόμα μία φορά τον προσεκτικό σχεδιασμό και την ορθότητα της στρατηγικής μας για τη συνεχή εξέλιξη της επιχειρηματικής μας δραστηριότητας», δήλωσε σχετικά ο Τηλέμαχος Λαβίδας, Εκτελεστικό Μέλος ΔΣ.

Όσον αφορά στα οικονομικά μεγέθη της μητρικής εταιρείας Lavipharm AE, ο κύκλος εργασιών διαμορφώθηκε σε 10,8 εκατ. ευρώ έναντι 10,3 εκατ. ευρώ την αντίστοιχη περυσινή περίοδο σημειώνοντας αύξηση κατά 4,8%. Το μικτό κέρδος αντίστοιχα διαμορφώθηκε σε 4,5 εκατ. ευρώ έναντι 4,6 εκατ. ευρώ το αντίστοιχο διάστημα του 2021 σημειώνοντας μείωση κατά 2% κυρίως λόγω της αύξησης του κόστους παραγωγής.

Τα αποτελέσματα μετά φόρων  διαμορφώθηκαν σε  0,4 εκατ. ευρώ έναντι 1,3 εκατ. ευρώ το πρώτο εξάμηνο του 2022. Η μείωση της κερδοφορίας της μητρικής εταιρείας οφείλεται αποκλειστικά στην απώλεια εσόδων ύψους 1,1 εκατ. ευρώ λόγω της υλοποίησης μεταφοράς τεχνολογίας, η οποία ολοκληρώθηκε το 2021.

Η ημικρανία είναι μία χρόνια διαταραχή που χαρακτηρίζεται από επαναλαμβανόμενες, μέτριες έως έντονες κεφαλαλγίες, συχνά σε συνδυασμό με μια σειρά από άλλα συμπτώματα. Σε παγκόσμιο επίπεδο, περίπου 1,3 δισεκατομμύρια άνθρωποι υποφέρουν από ημικρανίες, καθιστώντας την πάθηση μία εκ των πιο συνηθισμένων στον γενικό πληθυσμό. Η ηλικιακή ομάδα που είναι πιο επιρρεπής σε ημικρανίες είναι από 35 έως 40 ετών, με τις γυναίκες να έχουν διπλάσια πιθανότητα να εμφανίσουν τη διαταραχή σε σχέση με τους άντρες. Περίπου το 20% των πασχόντων εμφανίζουν συμπτώματα αύρας, ενώ ημικρανίες μπορεί να εμφανίσουν και τα παιδιά, με το 4-5% των εφήβων να πάσχουν από τη διαταραχή.

«Η ημικρανία ταλαιπωρεί εκατομμύρια ανθρώπους ανά τον κόσμο δημιουργώντας μεγάλη δυσκολία στην καθημερινότητα και τη λειτουργικότητά τους, συνεπώς η καλή διαχείρισή της είναι σημαντική τόσο σε ατομικό όσο και σε κοινωνικό και οικονομικό επίπεδο. Υπολογίζεται ότι η ημικρανία είναι η πλέον δαπανηρή νευρολογική ασθένεια στον δυτικό κόσμο. Στη Lavipharm, η παραγωγή και διάθεση αποτελεσματικών φαρμάκων είναι μια αέναη διαδικασία στο καθημερινό μας έργο. Είμαστε περήφανοι για την έγκριση της επέκτασης των ενδείξεων για τη βέλτιστη αντιμετώπιση της ημικρανίας ενός ιστορικού φαρμάκου της εταιρείας μας», δήλωσε ο κ. Παναγιώτης Γιαννουλέας, Chief Operating Officer & Country Manager της Lavipharm.

Mε πορεία 110 ετών, η Lavipharm δραστηριοποιείται στον χώρο του φαρμάκου από το 1911, έχοντας πάντα ως στόχο την αρωγή στο λειτούργημα των ιατρών και φαρμακοποιών, με την παροχή αξιόπιστων θεραπευτικών επιλογών. Στο χαρτοφυλάκιό της περιλαμβάνονται καινοτόμα και αποτελεσματικά προϊόντα, που ανταποκρίνονται στις καθημερινές ανάγκες των ασθενών.

Η Αρτηριακή Υπέρταση είναι από τις πιο συχνές διαταραχές στον ενήλικο πληθυσμό ενώ αυξάνει δραματικά με την ηλικία. Ως Υπέρταση χαρακτηρίζονται τα αυξημένα επίπεδα αρτηριακής πίεσης στο κυκλοφορικό σύστημα, ενώ αποτελεί μείζονα παράγοντα κινδύνου για καρδιαγγειακά συμβάντα, όπως το έμφραγμα του μυοκαρδίου και το αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο. Παρόλα αυτά, η έγκαιρη διάγνωση και η κατάλληλη θεραπεία μπορούν να έχουν ευεργετικά αποτελέσματα για τους ασθενείς, προλαμβάνοντας παράλληλα την εμφάνιση καρδιαγγειακών συμβάντων.

Το νέο φαρμακευτικό σκεύασμα της Lavipharm εντάσσεται στην κατηγορία των σταθερών συνδυασμών των ανταγωνιστών υποδοχέων της αγγειοτενσίνης ΙΙ (ΑΥΑΙΙ) με αποκλειστές διαύλων ασβεστίου 3ης γενιάς (ΑΔΑ), οι οποίοι, βάσει των Ελληνικών και Διεθνών Κατευθυντηρίων Οδηγιών, αποτελούν τη βασική επιλογή έναρξης αντιϋπερτασικής αγωγής για την πλειονότητα των ασθενών.

«Ο αποτελεσματικός έλεγχος της Υπέρτασης ήταν και παραμένει μία από τις πιο σημαντικές προκλήσεις της θεραπευτικής ιατρικής, κυρίως λόγω της συχνότητας και των αρνητικών επιπτώσεων της στην κοινωνία και τα συστήματα Υγείας», δήλωσε ο κ. Αριστείδης Πολυβός, Head of Marketing Rx & Distribution Center της Lavipharm Hellas. «Το νέο σκεύασμα σταθερού συνδυασμού από τη Lavipharm ενισχύει σημαντικά τις διαθέσιμες θεραπευτικές επιλογές για τον Έλληνα Ιατρό. Έχοντας τον ασθενή πάντα στο επίκεντρο, στόχος μας είναι με το νέο φαρμακευτικό σκεύασμα να συμβάλλουμε ουσιαστικά στη βέλτιστη αντιμετώπιση της Υπέρτασης, δημιουργώντας παράλληλα ένα επιτυχημένο προϊόν σε μια ιδιαίτερα απαιτητική και μεγάλη αγορά».

Με την κυκλοφορία του νέου σκευάσματος, η Lavipharm διευρύνει περαιτέρω το χαρτοφυλάκιο των προϊόντων της στην Καρδιολογία, στην οποία δραστηριοποιείται από τις αρχές του προηγούμενου αιώνα και συγκεκριμένα από το 1914, ενώ το 1995 κυκλοφόρησε το πρώτο της διαδερμικό σύστημα για τη θεραπεία της στηθάγχης. Με πορεία 110 ετών, η Lavipharm δραστηριοποιείται στον χώρο του φαρμάκου από το 1911, έχοντας πάντα ως στόχο την αρωγή στο λειτούργημα των ιατρών και φαρμακοποιών, με την παροχή αξιόπιστων θεραπευτικών επιλογών. Στο χαρτοφυλάκιό της περιλαμβάνονται καινοτόμα και αποτελεσματικά προϊόντα, που ανταποκρίνονται στις καθημερινές ανάγκες των ασθενών.